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黄杜鹃(Rhododendron molle G.Don)是中国野生杜鹃花资源中极具观赏价值和药用价值的特有物种,其野生资源在大别山区零散分布,因此对其稳定内参基因的评估和筛选对黄杜鹃分子生物学和遗传学的研究至关重要.本研究以黄杜鹃根、茎、叶、花为试验材料,采用实时荧光定量PCR技术,分析RmRPL3-1、RmNA C-1、RmCOX1-4、RmPDS-1、RmUBQ-6、RmL10-4等候选内参基因在不同器官组织中的表达稳定性情况,并基于GeNorm、Normfinder和Best-Keeper软件分析荧光定量PCR的结果,筛选最优的内参基因.结果 表明黄杜鹃不同组织中最稳定表达的内参基因为RmCOX1-4和RmUBQ-6的组合.本研究筛选的最稳定的内参基因将为黄杜鹃后续的基因表达研究提供校准依据.