【摘 要】
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目的：检测TR3及其转录活性域缺失突变体在酵母双杂交系统中的转录自激活作用。方法：采用PCR方法扩增TR3全长序列及其缺失突变体,构建酵母双杂交系统的诱饵载体pGBKT7-TR3和pGBK
【机 构】
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军事医学科学院卫生学环境医学研究所
【基金项目】
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基金项目：国家自然科学基金项目（30570753,30430590,30370586）
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目的：检测TR3及其转录活性域缺失突变体在酵母双杂交系统中的转录自激活作用。方法：采用PCR方法扩增TR3全长序列及其缺失突变体,构建酵母双杂交系统的诱饵载体pGBKT7-TR3和pGBKT7-TR3/Δ1～690,将pGBKT7-TR3转化感受态酵母菌AH109后培养于含缺失培养基的平板上,检测β-半乳糖苷酶活性,判定其是否具有转录自激活作用。结果：构建了包含TR3全长序列和TR3/Δ1～690序列的诱饵载体,转化酵母菌AH109后在双缺和三缺培养基上未能使β-半乳糖苷酶活性滤纸片变蓝,说明β-半乳糖苷
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