目的:探讨重组人纤维蛋白片段（RetroNectin）对CIK细胞的增殖作用及其可能机制。方法:提取患者外周血单个核细胞,Ⅰ组细胞培养于前一天用RetroNectin和CD3m Ab包被好的培养瓶中,Ⅱ组培养于普通培养瓶中。第2天起按照常规CIK细胞培养方法分别培养,第14天收获。细胞计数法测定CIK细胞增殖;LDH法测定细胞杀伤活性;流式细胞术分析细胞表型并检测细胞周期;Annexin V/PI法检测细胞凋亡:封闭CD49d⁺及CD49e⁺后细胞计数法测定CIK细胞增殖;流式细胞术分析细胞表型;Western blot检测Vav1蛋白表达水平。结果:RetroNectin对CIK细胞增殖有明显促进作用（P<0.05）,经RetroNectin包被后可以增加CIK细胞中CC25⁺T细胞比例（P<0.05）,对于结肠癌细胞系HCT-8 RN-CIK较CIK显示出了更强的杀伤活性（P<0.05）,而对于白血病细胞系K562两组细胞杀伤活性无显著性差异（P>0.05）。RetroNectin可以将CIK细胞阻滞于G₁期而促进增殖,同时抵抗高活化细胞的凋亡。RetroNectin对CIK细胞中的CD49d⁺CD49e⁺T细胞亚群有明显上调作用（P<0.05）。拮抗CD49d/CD49e后RetroNectin对CIK细胞增殖作用消失（P>0.05）,对CD25⁺T细胞的上调作用也消失。Western blot结果显示Vav1蛋白表达与CD25⁺T细胞变化相一致。结论:重组人纤维蛋白片段（RetroNectin）能够通过调控细胞周期,抵抗凋亡而促进CIK细胞增殖,其机制可能为RetroNectin与CIK细胞上VLA-4及VLA-5两个位点结合进而通过Vav1蛋白作为第二信号活化T细胞。