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通过PCR等基因重组技术，以pKT-215（起源于RSF1010）为载体，构建了带有PR序列（含rhaSR操纵子表达调控元件、rhaR基因、报告基因gst的嵌合操纵子）和PT序列（含rhaSR操纵子表达调控元件及rhaT基因）的二种穿梭表达载体pKT～PTR、pKT—PR。其中，在RhaR基因上游设计和插入了增强的SD序列。首先将pKT—PTR、pKT—PR分别转化入大肠杆菌BL21（DE3）中，在不同培养基条件下，即舍鼠李糖与不含鼠李糖的培养基中进行表达，紫外分光光度计测定GST蛋白（谷胱甘肽-S-转移