【摘 要】
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目的:证实导向药物转化生长因子α-皂草毒素蛋白Saporin (TGFα-SAP)对增殖血管平滑肌细胞特异性的生长抑制作用. 方法:用SPDP化学联结的方法合成了导向药物TGFα-SAP,并以四
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目的:证实导向药物转化生长因子α-皂草毒素蛋白Saporin (TGFα-SAP)对增殖血管平滑肌细胞特异性的生长抑制作用. 方法:用SPDP化学联结的方法合成了导向药物TGFα-SAP,并以四唑盐(MTS)比色法和3H-胸腺嘧啶掺入法进一步探讨了TGFα- SAP对血管平滑肌细胞增殖的作用,及对血管平滑肌细胞和内皮细胞DNA合成的影响. 结果:实验显示TGFα-SAP对血管平滑肌细胞的增殖有明显抑制作用,并可使其 3H-胸腺嘧啶掺入量降低,而皂草毒素蛋白Saporin显示的细胞毒性作用则很弱;同时TGFα-SAP对增殖的内皮细胞的DNA合成几乎未显示明显的细胞毒性作用.结论:TGFα-SAP通过表皮生长因子(EGF)受体介导较皂草毒素蛋白Saporin具有了明显增强的细胞毒性作用,可选择性抑制血管平滑肌细胞的增殖而对内皮细胞未显示出明显的毒性作用.
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