【摘 要】
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有证据显示,microRNA(miRNA)可作为癌基因或抑癌基因发挥功能,参与细胞增殖和凋亡等调控;PI3K/Akt通路的持续活化与肿瘤的发生、发展密切相关.在本研究中,我们通过microarray
【机 构】
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北京大学医学基础医学院生物化学与分子生物学系;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.30672201);国家重点基础研究发展规划(973计划,No.2007CB507400)~~
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有证据显示,microRNA(miRNA)可作为癌基因或抑癌基因发挥功能,参与细胞增殖和凋亡等调控;PI3K/Akt通路的持续活化与肿瘤的发生、发展密切相关.在本研究中,我们通过microarray技术在HeLa细胞中检测经ly294002作用24h阻断PI3K/Akt通路后microRNA的表达变化.Taqman实时PCR实验结果显示,hsa-miR-30d的表达在PI3K/Akt通路被阻断后明显上调.萤光素酶报告基因转染结合Taqman实时PCR显示,稳定转染miR-30d过表达质粒的HeLa细胞系中miR-30d的表达量升高并且有活性.MTT及流式细胞术分析显示,过表达miR-30d的HeLa细胞其增殖受到抑制.这些结果说明,hsa-miR-30d可抑制HeLa细胞增殖,负性调节细胞生长,是一个潜在的抑癌基因.
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