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目的:探讨小鼠海马细胞分离及细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的测定.方法:低浓度胰蛋白酶消化、分离海马细胞,采用Ca2+荧光指示剂Fura-2双波长荧光法测定[Ca2+]i.结果:海马细胞存活率超过95%.细胞外Ca2+1.0 mmol/L时,静息状态下海马细胞[Ca2+]i为(210±10.7)nmol/L.30 mmol/L KCl可显著增加[Ca2+]i,并且KCl的这种效应呈一定的剂量依赖关系.结论:低浓度胰蛋白酶消化分离小鼠海马细胞简单、可靠;Fura-2建立的双波长荧光法灵敏、可靠