【摘 要】
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目的:克隆与表达辣根过氧化物酶同功酶C3(HRPC3)基因.方法:用PCR方法从辣根的总DNA中,扩增得到一种辣根过氧化物酶同功酶C3基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体上,测序证明正确
【基金项目】
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山东省自然基金资助项目(“辣根过氧化物酶与丙型肝炎病毒核心蛋白的融合表达研究”,Y2004C33)
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目的:克隆与表达辣根过氧化物酶同功酶C3(HRPC3)基因.方法:用PCR方法从辣根的总DNA中,扩增得到一种辣根过氧化物酶同功酶C3基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体上,测序证明正确后,再将目的基因正确插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,含有目的基因的重组pPIC9K质粒在毕赤酵母中进行表达与分析.结果:应用毕赤酵母作为受体菌,成功表达了HRPC3基因,其活性为56IU/L.结论:毕赤酵母直接表达出了具有生物活性的辣根过氧化物酶同功酶C3.
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