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目的：构建miRNA-491—5p慢病毒过表达载体，筛选miRNA-491—5p稳定表达细胞株。方法：构建PCDH-511B—miRNA-491—5p载体．转染HEK293T细胞．通过实时荧光定量PCR检测miRNA-491—5p的含量。结果：实时荧光定量PCR检测显示转染慢病毒载体组miRNA-491—59表达水平是对照载体组的1000倍．证明目的基因已在转染细胞中成功表达。结论：成功构建了miRNA-491—5p慢病毒过表达载体和筛选出了miRNA-491—5p稳定表达细胞株。