【摘 要】
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目的：观察shRNA干扰Ras转化酶1（Rce1）基因表达对口腔鳞癌（OSCC）细胞放射敏感性的影响。方法：取对数期CAL27细胞，随机分为Control组、shRNA-NC组、shRNA-Rce1组。Control组不处理，shRNA-NC组、shRNARce1组分别采用脂质体转染法转染shRNA-NC、shRNA-Rce1表达载体。采用二甲基噻唑（MTT）法检测不同放射剂量（2、4、6、8、1
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目的：观察shRNA干扰Ras转化酶1（Rce1）基因表达对口腔鳞癌（OSCC）细胞放射敏感性的影响。方法：取对数期CAL27细胞，随机分为Control组、shRNA-NC组、shRNA-Rce1组。Control组不处理，shRNA-NC组、shRNARce1组分别采用脂质体转染法转染shRNA-NC、shRNA-Rce1表达载体。采用二甲基噻唑（MTT）法检测不同放射剂量（2、4、6、8、10 Gy）射线照射对CAL27细胞增殖抑制率的影响，计算放射对细胞的半数抑制剂量。利用AnnexinVFITC/PI双染法检测细胞凋亡率，Western免疫印迹法检测细胞B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）、存活蛋白（Survivin）、半胱天冬氨酸蛋白酶3（Caspase-3）蛋白表达量。采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学分析。结果：与Control组、shRNANC组相比，不同放射剂量对shRNA-Rce1组CAL27细胞的增殖抑制率显著升高，半数抑制剂量显著降低（P＜0.05）；与Control组、shRNA-NC组相比，shRNA-Rce1组凋亡率显著升高（P＜0.05）；与Control组、shRNA-NC组相比，shRNARce1组Bcl-2、Survivin蛋白表达量显著降低，Caspase-3蛋白表达量显著升高（P＜0.05）。结论 ：shRNA干扰Rce1基因表达可增强OSCC细胞放射敏感性，降低半数抑制剂量，促进细胞凋亡，并减少凋亡抑制蛋白Bcl-2、Survivin表达，增加凋亡蛋白Caspase-3表达。
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