【摘 要】
：
目的 探讨羟乙基淀粉130/0.4(HES130/0.4)对大鼠肝脏缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 40只雌性SD大鼠随机分为4组:假手术组(Sham组)、缺血/再灌注组(IR组)、缺血/再灌注+7.5％高渗盐水组(IR+ HS组)、缺血/再灌注+羟乙基淀粉组(IR+ HES组),每组10只.IR+ HES和IR+ HS组在肝缺血60 min后分别静脉持续泵入HES130/0.4、7.5
【机 构】
：
450014郑州大学第二附属医院急诊科,450014郑州大学第二附属医院普外科,450014郑州大学第二附属医院急诊科,450014郑州大学第二附属医院急诊科
论文部分内容阅读
目的 探讨羟乙基淀粉130/0.4(HES130/0.4)对大鼠肝脏缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 40只雌性SD大鼠随机分为4组:假手术组(Sham组)、缺血/再灌注组(IR组)、缺血/再灌注+7.5％高渗盐水组(IR+ HS组)、缺血/再灌注+羟乙基淀粉组(IR+ HES组),每组10只.IR+ HES和IR+ HS组在肝缺血60 min后分别静脉持续泵入HES130/0.4、7.5％ HS(13 ml/kg),再灌注120 min.收集血液进行血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)测定,取部分肝组织行超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)测定及病理学检查.结果 与Sham组比较,血清ALT、AST、肝组织MDA等指标在IR组[(481.64±86.32) IU/L、(793.16±86.51) IU/L、(6.45±0.63) nmol/(mg·蛋白)]、IR+HS组[(461.44±76.35) IU/L、(784.58±81.05) IU/L、(6.25±0.69) nmol/(mg·蛋白)]及IR+ HES组[(230.23±51.85) IU/L、(330.14±23.52) IU/L、(5.04±0.62) nmol/(mg·蛋白)]均升高(P＜ 0.05);SOD活性[(129.35±17.05)、(133.64±16.60)、(160.25±28.80) U/(mg·蛋白)]降低(P＜0.05);肝组织病理学评分升高(P＜0.05).结论 给予羟乙基淀粉130/0.4(HES130/0.4)对大鼠肝脏缺血/再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与加速氧自由基清除,降低氧自由基介导的脂质过氧化反应有关。
其他文献
目的 构建“all-in-one”可诱导敲减质粒,为慢病毒敲减质粒实验提供一个切实可行的构建质粒的方法.方法 使用特异性限制性核酸内切酶对可诱导性PLKO-Tet-On载体质粒进行剪切,与使用软件设计好的具有黏性末端的短发夹结构RNA的核酸序列进行拼接.拼接后的质粒经过大肠杆菌转化扩增后进行慢病毒包装.获得的病毒对特定细胞进行特定基因的敲减.利用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)及Wes
目的 评价尺侧腕伸肌-拇短伸肌腱移位术的临床疗效.方法通过对20侧新鲜成人尸体上肢标本的应用解剖学研究,建立以尺侧腕伸肌为动力肌,拇短伸肌腱移位术的解剖模型,并观察到该肌腱移位后的走行和拇短展肌的走行基本一致,并有旋前功能.2004年2月-2005年1月,对6例拇指对掌功能丧失者,实施肌腱移位术重建拇指对掌功能.结果术后随访3～12个月,拇指对掌功能满意.6例中优5例,良1例,优良率为100 %.
最近研究结果显示DNA甲基转移酶(DNMTs)异常激活与人类恶性肿瘤的发生发展密切相关[1],我们将DNMT在结肠癌发生过程中的调控作用作为切入点,采用病例-对照的分子流行病学方法,应用Sequenom MassArray质谱分析技术对DNMT1和DNMT3B的10个单核苷酸多态性位点(SNP)与结直肠癌易感性进行研究,探讨其与结直肠癌易感性的关系及表遗传学的调控机制。
目的 观察在胃癌大鼠模型胃肠道组织中Krüpple样转录因子6（Klf-6）和核组蛋白-2（NUCB2）及相关基因表达的影响.方法 将Wister大鼠96只分为3组,A组32只,采用黄曲霉素B1（AFB1）对大鼠进行诱导处理3个月,制备胃癌大鼠模型.B组32只,应用AFB1对大鼠进行诱导处理6个月,制备胃癌大鼠模型.C组32只,为正常对照组.用免疫组织化学法检测3组大鼠胃肠道组织中NUCB2和Kl
白细胞介素(IL)-7受体α链(IL-7Rα) CD127是CD4+ CD25+ Tregs细胞重要的鉴定指标[1].T细胞受体(TCR)是T细胞发挥免疫作用的关键环节,它能够识别抗原.T细胞在发育过程中形成抗原互补决定区(CDR1、CDR2、CDR3),“CDR3区”最具有多样性.不同的T细胞具有不同的CDR3序列和长度,测定CDR3序列可以反映T细胞功能[2].我们利用毛细吸管电泳技术在筛选出
目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-129在前列腺癌中的表达及其对前列腺癌细胞株PC-3增殖的影响.方法 采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测37例前列腺癌及其癌旁组织中miR-129的表达.用miR-129模拟物片段(has-miR-129 mimic)转染前列腺癌PC-3细胞,Real-time PCR法检测转染后48 h细胞中miR-129的表达,细胞计数试
目的 探讨可吸收棒治疗陈旧性腕舟骨骨折的手术疗效.方法对17例陈旧性腕舟骨骨折,按Herbert分类:D1型4例,D2型11例,D3型2例,采用骨折切开复位自体松质骨植骨,可吸收棒内固定术.结果 17例获得4～26个月随访,平均9个月.术后伤口均Ⅰ期愈合,骨折愈合时间8～19周,平均13周.腕关节活动范围掌屈[(49.5±8.5)°,±s,下同],(达健侧78.3%);背伸(41.5±4.5)°,
目的 观察人骨形态发生蛋白-2(BMP-2)基因转染脂肪干细胞(ADSCs)复合脱钙骨基质材料(DBM)构建组织工程化骨修复骨缺损的效果.方法 按Urist描述方法制备DBM材料.体外分离培养兔ADSCs,以人BMP-2重组腺病毒载体(rAd5-BMP2-EGFP)转染第2代ADSCs,将转染后的ADSCs复合DBM材料复合培养7d.取31只新西兰大白兔建立兔桡骨15 mm长节段性骨缺损,分别植入
目的 探讨选择性结扎大鼠除肝尾状叶以外的门静脉分支,使尾状叶增生代偿后,再行仅保留尾状叶的次全肝切除术的可行性和安全性.方法 将40只SD雄性大鼠随机分成实验组(结扎尾状叶以外的门静脉分支)和假手术对照组(仅开腹而不行门静脉结扎),术后第3、7、14、21天两组各5只大鼠采血检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白、总胆红素、直接胆红素水平,并处死大鼠,测量尾状叶比重.苏木素-伊红染
目的 检测丙戊酸(VPA)干预颅脑损伤大鼠后不同时间点脑组织内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素(IL)-1β蛋白表达及动态变化,探讨丙戊酸对颅脑损伤大鼠局部炎性反应的影响.方法 将健康Sprague-Dawley (SD)雄性大鼠150只随机分成正常对照组、单纯损伤组、VPA治疗组,建立大鼠闭合性颅脑损伤模型并进行干预,颅脑损伤后4h、1、2、3、4、7d应用免疫荧光技术检测各组脑组织内