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目的：克隆可溶性巨噬细胞集落刺激因子受体（sMR）基因，在大肠杆菌中表达，经纯化、复性后获得活性蛋白。方法：从人骨髓细胞中提取总RNA，在sMR基因引物两端分别加上NdeI和BamHI酶切位点，利用RT—PCR技术扩增sMR基因，经NdeI和Band／I酶切后连接到表达载体pET28a，测序证实克隆基因的正确性，并在大肠杆菌BL21菌株中诱导表达，采用his—tag纯化柱纯化目的蛋白，并经复性处理，配体结合实验证实蛋白活性。结果：限制性内切酶切出了预期条带，测序证实了克隆基因的正确性，sMR经诱导后在大肠