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目的：构建表达幽门螺杆菌（Helicobacterpylori，H.pylori）NCTC11637IV型分泌系统cagX（HP0528）全长编码基因的原核表达载体。方法：用PCR方法从H．pylori基因组DNA中扩增cagX编码基因片段，将cagX克隆至pGEM-T载体，转化大肠杆菌DH5ct，再将其定向插入pET32a（＋）载体中，经IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析表达结果，并进行序列测定和生物信息学预测。结果：克隆幽门螺杆菌NCTC11637cagX基因全长1569bp（基因库登录号为EF6