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为测定米非司酮埘健康的足月妊娠妇女促使宫颈成熟和引产的最佳剂量和评价母体、胎儿及新生儿对米非司酮耐受性．收集1992年5月-1995年11月法国8个研究中心的足月妊娠妇女．进行随机双盲安慰剂对照研究。选择的研究对象为单胎妊娠，头先露，孕龄37。41周加3d，宫颈不成熟，48h以内（胎儿或母体因素）有引产指征，年龄〉18岁，同意引产者。排除对象：有阴道分娩禁忌证，