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利用分子生物学方法对植物乳杆菌P8的亚油酸异构酶多肽基因进行克隆。培养菌体后提取总DNA,针对亚油酸异构酶的某一结构域设计一对特异性引物,PCR扩增该结构域多肽片段基因,再将其克隆到pEASY-E1原核载体上,转化到大肠杆菌BL21中。通过菌落PCR和序列分析鉴定,表明获得了亚油酸异构酶多肽片段基因的克隆。