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根据甘薯褪绿矮化病毒（Sweetpotatochloroticstuntvirus，SPCSV）热激蛋白（Hsp70）基因和甘薯羽状斑驳病毒（Sweetpotatofeatherymottlevirus，SPFMV）外壳蛋白（CP）基因核苷酸序列的保守区域设计了4对引物，以单一RT-PCR反应体系为基础，分别对影响多重RT-PCR扩增的退火温度、TaqDNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、Mg抖浓度、引物浓度等条件进行了优化，建立了能同时检测SPVD两种病原的多重RTPCR方法。该方法能有效区分SPFMV的主