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根据甘薯褪绿矮化病毒(Sweetpotatochloroticstuntvirus,SPCSV)热激蛋白(Hsp70)基因和甘薯羽状斑驳病毒(Sweetpotatofeatherymottlevirus,SPFMV)外壳蛋白(CP)基因核苷酸序列的保守区域设计了4对引物,以单一RT-PCR反应体系为基础,分别对影响多重RT-PCR扩增的退火温度、TaqDNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、Mg抖浓度、引物浓度等条件进行了优化,建立了能同时检测SPVD两种病原的多重RTPCR方法。该方法能有效区分SPFMV的主