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目的
探讨20号染色体上4个SNP位点(rs6152、rs16990427、rs1352015、rs1385699)以及X染色体上4个SNP位点(rs6137444、rs2180439、rs913063、rs1160312)与云南汉族雄激素性脱发的相关性。
方法采用病例-对照关联分析，建立8-SNPs复合扩增体系，应用SNaPshot方法检测115例男性雄激素性脱发患者和125例健康男性20号染色体及X染色体基因上8个SNPs位点的基因型。采用SPSS17.0、Haploview4.2、SHEsis和MDR软件进行统计学分析。
结果X染色体上的4个SNP位点的分布在病例组与对照组之间无差异。rs2180439、rs913063、rs1160312基因型频率在两组中的差异具有统计学意义(P<0.05)，病理组rs2180439 T等位基因显著多于对照组(P<0.05)，病理组rs913063和rs1160312 A等位基因显著高于对照组(P<0.05)。由rs6137444-rs2180439-rs913063-rs1160312构建的C-T-C-G、T-C-C-G和T-T-A-A单倍型的分布在两组中的差异具有统计学意义(P<0.05)，rs6137444、rs21804393与rs1160312之间存在较强的协同交互作用。
结论X染色体可能与云南汉族雄激素性脱发无相关性。rs2180439、rs913063、rs1160312多态性与云南汉族雄激素性脱发相关联，携带rs2180439 T等位基因、rs913063和rs1160312 A等位基因者更易发生雄激素性脱发。