【摘 要】
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比较了四种选择性β2受体手性药物氯丙那林、沙丁胺醇、克伦特罗以及丙卡特罗在Whelk-O1、DNB-PG、DNB-Leucine和SH-1等四种刷型酰胺手性固定相上的对映体直接拆分行为,考察
【机 构】
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湖北民族学院化学与环境工程学院,四川大学化工学院制药与生物工程系
【基金项目】
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湖北省教育厅基金（No.B20082903）, 四川省应用基础研究基金（No.04GY029-083-3）
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比较了四种选择性β2受体手性药物氯丙那林、沙丁胺醇、克伦特罗以及丙卡特罗在Whelk-O1、DNB-PG、DNB-Leucine和SH-1等四种刷型酰胺手性固定相上的对映体直接拆分行为,考察了被分离化合物分子结构、固定相分子结构等因素对对映体分离选择性的影响,对药物与固定相分子的手性识别机理进行了初步探讨,给出了药物分子与手性固定相分子间的相互作用模型。研究结果表明,在给定色谱条件下,沙丁胺醇对映体在四种固定相上均未能分离,氯丙那林仅在Whelk-O1上有弱的分离,克伦特罗的对映体仅在SH-1上未分离,丙
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