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目的研究宫内发育迟缓(IUGR)大鼠脑内胰岛素信号通路相关蛋白及突触后致密区蛋白(PSD95)表达的变化,探讨神经变性病可能的发育起源机制。方法应用热量限制法建立IUGR大鼠模型,通过RT—PCR和West.e131blot方法检测新生IUGR仔鼠脑内胰岛素受体(InsR)、磷酸化InsR,胰岛素受体底物-1(IRS-1)及PSD95的表达水平。采用SPSS11.5软件进行统计分析。结果与对照组相比,IUGR新生仔鼠体质量和脑质量均显著降低(P〈0.01),但脑质量/体质量比值却明显增加(P〈0.01);