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目的 建立早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)的动物模型,为研究发病机制及治疗提供实验基础.方法选择7日龄新生小鼠54只,分为实验组和对照组.实验组27只,在氧浓度为75%的密闭容器中生长5 d,然后回到正常空气中;对照组27只,吸室内空气.观察两组视网膜病变,视网膜铺片经ADP酶染色,以了解视网膜血管的改变;视网膜切片经常规HE染色,计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目,以定量反映视网膜血管的增生情况.结果实验组新生鼠在高氧中生长5 d后,视网膜血管明显收缩、阻塞,视网膜大片区域无灌注;回到正常空气中2 d后,新生血管开始形成;回到空气中5 d后(生后第17天),新生血管形成达到高峰.实验组小鼠生后第17天时突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目达44个,而对照组不足2个,差异有非常显著性(P＜0.0001).结论该动物模型视网膜病变与早产儿视网膜病变相似,制备过程简便,可重复性高,并可进行定量研究,是研究ROP发病机制及治疗对策较合适的模型。