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目的：通过构建DDIT3过表达质粒,进一步验证过表达DDIT3对人牙髓干细胞（human dental pulp cells,HDPCs）增殖和分化能力的影响。方法：构建带有绿色荧光标记的DDIT3慢病毒载体,分为3组：空白（A组）对照组,绿色荧光对照组（B组）,DDIT3过表达组（C组）;荧光显微镜观察病毒感染效率;qRT-PCR和Westernblot检测过表达效果;MTT检测三组细胞的增殖能力;ALP、茜素红、vonKossa染色和qRT-PCR检测DDIT3对HDPCs成骨/成牙本质分化能力的影响