【摘 要】
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特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,ⅡM)是一组病因未明的异质性疾病,主要包括PM、DM和包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)3种类型.其具体发病机制尚不明确,主要涉及自身免疫反应及非免疫性代谢途径两个方面[1].由于ⅡM的异质性、复杂性和病程的迁延性,临床研究受到多方面的限制.因此,合适的动物模型是研究ⅡM发病机制
【机 构】
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北京大学医学部,100029北京,中日友好医院风湿免疫科,100029北京,中日友好医院风湿免疫科
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特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,ⅡM)是一组病因未明的异质性疾病,主要包括PM、DM和包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)3种类型.其具体发病机制尚不明确,主要涉及自身免疫反应及非免疫性代谢途径两个方面[1].由于ⅡM的异质性、复杂性和病程的迁延性,临床研究受到多方面的限制.因此,合适的动物模型是研究ⅡM发病机制及新型特异性靶向治疗的重要手段.迄今为止,有关肌炎的动物模型可分为抗原免疫诱导的肌炎模型、基于基因的非免疫途径诱导的肌炎模型、感染诱导的肌炎模型等几种类型,不同类型的动物模型所涉及的机制各有不同,本研究就这几种动物模型类型的优缺点及其意义等方面做一综述。
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