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应用ＰＣＲ技术从Ｅ．ｃｏｌｉＪＭ１０５中扩增出长约１ｋｂ的低特异性Ｌ－苏氨酸醛缩酶基因，将其插入高表达载体ｐＥＴ １１ｃ的ＮｄｅＩ／ＢａｍＨＩ痊点，转化Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３），构建高产低特异性Ｌ－苏氨酸醛缩酶基因工程菌。
低特异性L—苏氨酸醛缩酶工程菌的构建
【摘 要】
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应用ＰＣＲ技术从Ｅ．ｃｏｌｉＪＭ１０５中扩增出长约１ｋｂ的低特异性Ｌ－苏氨酸醛缩酶基因，将其插入高表达载体ｐＥＴ １１ｃ的ＮｄｅＩ／ＢａｍＨＩ痊点，转化Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３），构建高产低特异性Ｌ－苏氨酸醛缩酶基因工程菌。
【机 构】
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中国药科大学生物制药学院
【出 处】
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药物生物技术
【发表日期】
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2000年2期
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