【摘 要】
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DNA的点突变是遗传性疾病中最常见的突变形式,因此精确的点突变技术将有助于研究由基因突变导致的疾病模型及其致病机制。基于CRISPR/Cas9基因编辑系统的碱基编辑系统可实现
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DNA的点突变是遗传性疾病中最常见的突变形式,因此精确的点突变技术将有助于研究由基因突变导致的疾病模型及其致病机制。基于CRISPR/Cas9基因编辑系统的碱基编辑系统可实现胞嘧啶到胸腺嘧啶(C→T)或腺嘌呤到鸟嘌呤(A→G)的高效突变。与传统的同源重组方法比较,CRISPR/Cas9基因编辑系统在效率和精确方面具有优势,目前已在植物、动物和人胚胎实现高效精准的碱基编辑。通过多条sgRNA,碱基编辑系统可实现多位点同时编辑,为模拟临床疾病多点突变提供了很好的工具。本文回顾了碱基编辑系统的发展,并对其应用做了展望,旨在为疾病模型的构建提供参考。
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