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目的：研究环王巴明诱导DU145细胞凋亡作用及其对Gli-1和Bcl-2 mRNA表达的影响，探讨环王巴明诱导DU145细胞凋亡的机制。方法：不同浓度环王巴明处理DU145细胞后，吖啶橙染色，荧光显微镜下观察细胞形态变化。流式细胞术观察细胞凋亡率变化，RT—PCR检测5、10μmol／L环王巴明作用72h后的实验组和对照组Gli-1、Bcl-2mRNA表达水平差异。结果：当环王巴明浓度大于5μmol／L作用72h后，荧光显微镜下可见细胞核固缩或碎裂，核仁变形等典型的凋亡形态学改变。环王巴明5μmol／L组