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目的：构建细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（EMMPRIN）糖基化位点突变质粒，探讨其与肿瘤细胞增殖的关系。方法：利用PCR定点诱变技术构建 EMMPRIN糖基化位点突变质粒。突变成功后，对突变质粒进行功能检测，Western blotting 法检测 EMMPRIN蛋白表达；免疫荧光法检测细胞形态学变化；MTT法检测突变质粒与肿瘤细胞增殖的关系。结果：酶切鉴定和测序证实，将 EMMPRIN序列中第44、152和186位的天冬酰胺突变成谷氨酰胺，成功构建 EMMPRIN／GFP（N44Q）、EMMPRIN／G