【摘 要】
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目的：研究伴有CCAAT增强子结合蛋白A（CEBPA）基因突变急性髓系白血病患者的临床特点。方法：采用聚合酶链式反应（PCR）扩增产物片段长度分析及序列分析方法对57例初发急性髓系白血病（AM
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目的：研究伴有CCAAT增强子结合蛋白A（CEBPA）基因突变急性髓系白血病患者的临床特点。方法：采用聚合酶链式反应（PCR）扩增产物片段长度分析及序列分析方法对57例初发急性髓系白血病（AML）患者进行CEBPA基因突变检测。结果：CEBPA基因突变阳性6例,占10.53%,其中单突变3例,双突变3例;FAB分型AML-M2型3例、AML-M4型2例,AML-M5型1例。CEBPA基因突变阳性患者初诊时血小板计数明显低于突变阴性患者（P〈0.05）,差异有统计学意义。初诊时白细胞计数、血红蛋白值、骨髓原
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