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[目的]对番茄LeCBL4基因的功能进行初步研究。[方法]构建番茄LeCBL4超表达载体,并转化本氏烟,对获得的植株进行PCR检测、潮霉素抗性检测与半定量分析。[结果]试验共获得30株转基因植株;半定量分析发现,在超表达植株中LeCBL4表达量明显高于野生型。[结论]试验真正获得了LeCBL4超表达烟草,为进一步研究LeCBL4的功能奠定了基础。