aroA-In融合基因载体的构建、表达及对烟草的转化

来源 :遗传学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zuaixin2

【摘要】

：

PCR扩增突变的5'-烯醇丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶(5'-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthetase,EPSPS) cDNA全长序列,插入pLitmus28得到pLEPSPS,进而通过反向PC

【作者】

：

赵瑾高素琴费云标魏令波

【机构】

：

中国科学院遗传与发育生物学研究所

【出处】

：

遗传学报

【发表日期】

：

2004年11期

【关键词】

：

蛋白剪接 EPSPS 转基因烟草 protein splicing EPSPS genetic transformation Nicotiana taba

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PCR扩增突变的5'-烯醇丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶(5'-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthetase,EPSPS) cDNA全长序列,插入pLitmus28得到pLEPSPS,进而通过反向PCR在EPSPS 235/236 aa之间将其打断为无功能的片段.选用人工构建的具有顺式和反式剪接功能的mini型蛋白内含子Ssp DnaB和Rma DnaB,插入被打断的aroA(抗除草剂基因),构建了质粒 pLEBC、pLEBT、pLERC和pLERT

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