【摘 要】
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目的:通过检测Akt联合电离辐射对乳腺癌MCF-7细胞凋亡、自噬和增殖的影响,探讨以Akt为靶点的乳腺癌放射治疗作用。方法:选择人乳腺癌MCF-7细胞、Akt过表达MCF-7(Akt-MCF-7)细
【机 构】
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北华大学公共卫生学院流行病学教研室,吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室,吉林（市）出入境检验检疫局,吉林省长春市人民医院放疗科
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目的:通过检测Akt联合电离辐射对乳腺癌MCF-7细胞凋亡、自噬和增殖的影响,探讨以Akt为靶点的乳腺癌放射治疗作用。方法:选择人乳腺癌MCF-7细胞、Akt过表达MCF-7(Akt-MCF-7)细胞和Akt低表达(Akt-RNAi-MCF-7)细胞,实验分为MCF-7组、MCF-7+4Gy组、Akt-MCF-7+4Gy组和Akt-RNAi-MCF-7+4Gy组。3种细胞经4Gy照射后,Western blotting法检测Akt蛋白表达,AnnexinⅤ-FITC和PI染色流式细胞术检测细胞凋亡率,MDC染色荧光显微镜观察细胞自噬百分比,MTT法检测细胞增殖活性。结果:与MCF-7细胞比较,Akt-MCF-7细胞中Akt蛋白表达强度增加,Akt-RNAi-MCF-7细胞中Akt蛋白表达强度降低。与MCF-7组比较,MCF-7+4Gy、Akt-MCF-7+4Gy和Akt-RNAi-MCF-7+4Gy组细胞凋亡率和自噬百分比均明显增加(P<0.05或P<0.01),且以Akt-RNAi-MCF-7+4 Gy组增加最明显;与MCF-7+4 Gy组比较,Akt-MCF-7+4Gy组细胞凋亡率和自噬百分比明显降低(P<0.05或P<0.01),而Akt-RNAi-MCF-7+4Gy组细胞凋亡率和自噬百分比明显增加(P<0.05或P<0.01)。与MCF-7组比较,MCF-7+4Gy组、Akt-MCF-7+4Gy组和Akt-RNAi-MCF-7+4 Gy组细胞增殖活性在不同时间点均明显降低(P<0.05或P<0.01),Akt-RNAi-MCF-7+4Gy组细胞增殖活性降至最低。与MCF-7+4Gy组比较,Akt-MCF-7+4Gy组细胞增殖活性在24h时明显升高(P<0.05),而Akt-RNAi-MCF-7+4Gy组细胞增殖活性在不同时间点均明显降低(P<0.01)。结论:Akt过表达可以显著降低电离辐射诱导的MCF-7细胞凋亡、自噬和增殖,而Akt低表达作用则相反。
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