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目的 Furanodiene (FDE ) 与高 lipophilicity 和差的稳定性拥有多样的药理学活动。这研究准备了 FDE 由自发的乳剂溶剂散开方法装载了 PLGA nanoparticles (FDE-PLGA-NPs ) 和 PEGylated PLGA nanoparticles (FDE-PEG-PLGA-NPs ) 改进 FDE 的稳定性和 bioavailability。方法 FDE-PLGA-NPs 和 FDE-PEG-PLGA-NPs 为尺寸被描绘并且缩放分发,表面形态学,希腊语