重症肌无力的病因及发病机制研究进展

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【摘要】

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重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)介导、T淋巴细胞依赖所引起的神经-肌肉接头(NMJ)处兴奋传递障碍的自身免疫疾病.实验室检测中,仅85%左右的MG患者血清中可检

【作者】

：

彭旭

【机构】

：

广西南宁市第一人民医院530021

【出处】

：

医学文选

【发表日期】

：

2004年2期

【关键词】

：

重症肌无力 MG 发病机制细胞因子 CK 胸腺组织

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重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)介导、T淋巴细胞依赖所引起的神经-肌肉接头(NMJ)处兴奋传递障碍的自身免疫疾病.实验室检测中,仅85%左右的MG患者血清中可检测到AchRAb.MG患者血清中除AchRAb外,还发现了多种非AchRAb,因此MG是多种机制参与发病的复杂性疾病.本文对MG的病因及发病机制的研究进展综述如下.

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