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通过相转移催化剂作用下的一茂铁芳基化反应，合成了Ｐ－硝基苯基二茂铁（Ⅰ）。用Ｓｎ还原Ⅰ得到４－二茂铁基苯胺（Ⅱ），Ⅱ与ｐ烷氧基苯甲醛缩合，合成了二二茂铁Ｓｃｈｉｆｆ碱型配合物Ⅲ３￣Ⅲ７。配合物结构经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和元素分析确证。ＤＳＣ和偏光显微镜研究结果显示，该类配合物具有较好的稳定性，并在较低的温度出现介晶相。相转变温度随末端Ｃ原子数的增加而呈稳定下降趋势。