【摘 要】
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<正>美国强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品药品管理局(FDA)精神药理学药物咨询委员会(PDAC)及药物安全和风险管理咨询委员会(DSaR M)召开会议,对抗抑郁药Spravato(esk
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<正>美国强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品药品管理局(FDA)精神药理学药物咨询委员会(PDAC)及药物安全和风险管理咨询委员会(DSaR M)召开会议,对抗抑郁药Spravato(esketamine)鼻喷雾剂CⅢ的新药申请(NDA)进行了审查及联合表决(14票赞成、2票否决、1票弃权),认为NDA数据支持了Spravato鼻腔喷雾剂CⅢ治疗难治性抑郁症成人患者的收益
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