论文部分内容阅读
目的：克隆小鼠卵透明带2（mZP2）肽的基因并构建原核表达载体。方法：从小鼠卵巢组织中分离出mRNA,并以此作为模板,通过RT-PCR扩增出小鼠ZP2肽的cDNA片段,将其克隆到pET原核表达载体。将该重组mZP2基因转化Rosetta-gami（DE3）pLysS菌,通过SDS-PAGE和Western blotting分析重组蛋白的表达情况。结果：克隆小鼠ZP2肽的cDNA片段,构建原核表达载体pET-mZP2,经SDS-PAGE和Western blotting鉴定表明表达产物是约36 ku具有6个