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目的研究CB1对PPARs信号通路在高脂饮食诱导肥胖小鼠脂质代谢的调节作用。方法构建小鼠肥胖模型,观察给予CB1抑制剂利莫那班后小鼠体重、肝脏重量及血清生化指标的变化,并检测CB1、PPARd、PPARB和PPARγ基因在各组织mRNA水平的表达情况。结果利莫那班降低了小鼠的体重和肝脏重量(P〈0.05);改善了血清生化指标(P〈0.05);各组织中CB1基因mRNA水平的表达降低(P〈0.05);PPARα、PPARγ基因在皮下脂肪、内脏脂肪、肝脏组织mRNA水平的表达显著增高(P〈0.05);PPAR