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目的构建重组腺病毒Ad-NF-κB p65-siRNA,并观察其抑制大鼠肝细胞NF-κB p65表达的效果。方法(1)筛选针对大鼠NF-κB p65特异性siRNA靶序列,设计合成其对应的双链DNA,插入到pShuttle—H1中,得到psiRNA—NF-κB p65质粒。将构建好的psiRNA—NF-κB p65质粒与腺病毒骨架载体pAdEasy-1在大肠杆菌BJ5183中进行重组,酶切鉴定、293A细胞包装、扩增,得到重组腺病毒Ad—NF-κB p65-siRNA。(2)将构建好的Ad—NF-κB p