论文部分内容阅读
目的:探讨白细胞介素2(IL-2)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因启动子SNP位点与丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染的相关性。方法:选择云南地区汉族人群HCV慢性感染患者380例,健康体检人群367例,采用Taq Man探针基因分型方法对IL-2基因启动子SNPrs2069762、rs2069763和rs4833248,以及TNF-α基因启动子SNPrs1800629、rs3093668和rs3093726进行基因分型,并构建单倍型,统计IL-2和TNF-α多态性位点的等位基因频率与基因型频率、单倍型频率,分析SNPs及单倍型与HCV慢性感染的相关性。结果:IL-2基因启动子中,病例组和对照组相比,SNPrs2069762基因型差异有统计学意义(P<0.05,OR=0.864,95%CI为0.700~1.066),病例组CC基因型频率高于对照组(P<0.05),rs2069763等位基因差异具有统计学意义(P<0.05,OR=1.234,95%CI为1.007~1.513),病例组等位基因G频率高于对照组(P<0.05),rs4833248基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05),rs2069762/rs2069763/rs4833248单倍型ATG差异有统计学意义(P<0.05,OR=0.812,95%CI为0.662~0.996),病例组单倍型ATG频率低于对照组(P<0.05);TNF-α基因启动子SNPrs1800629、rs3093668和rs3093726基因型、等位基因型和单倍型频率,在病例组和对照组中差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在云南汉族群体中,IL-2基因启动子SNPrs2069762 CC基因型和rs2069763 G等位基因可能是HCV慢性感染的易感因素,rs2069762/rs2069763/rs4833248单倍型ATG可能是HCV慢性感染的保护性因素;TNF-α基因启动子SNPrs1800629、rs3093668和rs3093726与HCV慢性感染没有相关性。