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目的
探讨原发性输尿管炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)的临床特征及诊治方法。
方法回顾分析2011年1月至2014年7月间收治的2例罕见的发生于输尿管的炎性肌纤维母细胞瘤患儿的临床资料，并检索相关文献进行复习。2例均为男性，年龄分别为6岁及10岁，主诉均为患侧间断腰腹部疼痛，不伴发热、尿频、尿急、尿痛、排尿困难及肉眼血尿等，查体亦无明显阳性体征。辅助检查1例超声及静脉肾盂造影提示右肾及输尿管中上段扩张积水，右侧输尿管远端梗阻，后经手术中探查发现右侧输尿管远端占位。行输尿管远端肿物完整切除、输尿管膀胱再吻合术。另1例超声、CT及MRI均提示右输尿管中下段实性占位，近端扩张积水，行右侧输尿管中下段肿物完整切除，输尿管端端吻合术。
结果术后2例病理均证实为输尿管炎性肌纤维母细胞瘤，未给予放化疗及其他特殊治疗，目前分别随访至术后54个月及24个月，肿瘤未见复发及转移。
结论原发于输尿管的炎性肌纤维母细胞瘤国内外罕见报道，为少见的良性或低度恶性肿瘤，临床症状不典型，也缺乏特异性诊断方法，与恶性肿瘤不易鉴别，确诊需依靠病理。手术完整切除肿瘤是目前公认的有效治疗方法。