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目的：构建人工锌指蛋白（Putative zinc finger protein,ZFP）基因的真核表达载体,验证其在真核细胞内的表达情况,为进一步构建人工转录因子（Artificial transcription domain factor,ATF）所需的DNA结合结构域寻找合适的ZFP。方法：合成ZFP的全基因核酸序列并载入pEGFP-N1真核表达载体中,构建重组质粒pEGFP-N1/ZFP及pEGFP-N1/ZFP-Flag,通过菌液PCR、酶切和测序来鉴定重组质粒的正确性。脂质体Lipofecta