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目的:探讨丙型肝炎病毒(HCV)及恶性疟原虫(Pf)复合DNA疫苗的可行性。方法:把HCV复合多表位抗原基因PCX与Pf复合基因AB克隆到带CMV启动子的真核表达载体pcDNA3中,构建真核表达载体pcdDNA3/CAB,肌肉注射免疫小鼠及家兔,检测其诱发特异性免疫应答水平及安全性。结果:小鼠及家兔分别于免疫后第6周及第8中检测到抗GZ-PCX抗体,于第10周达最高,滴度分别为1:400及1:32