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以邻硝基甲苯为原料，通过溴化、类羟醛缩合、成环、甲酰化和还原等步骤合成6-溴代吲哚-3-甲醇，总收率26．5％，所有化合物的结构均经核磁共振谱（NMR）、质谱（ESI-MS）等方法确证。以标题化合物为结构框架，合成系列6-位取代的吲哚-3-甲醇衍生物，可获得类药性好的化合物。
抗肿瘤化合物6-溴代吲哚-3-甲醇的设计合成
【摘 要】
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以邻硝基甲苯为原料，通过溴化、类羟醛缩合、成环、甲酰化和还原等步骤合成6-溴代吲哚-3-甲醇，总收率26．5％，所有化合物的结构均经核磁共振谱（NMR）、质谱（ESI-MS）等方法确证。以标题化
【机 构】
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暨南大学药学院中药及天然药物研究所,广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室
【出 处】
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中山大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2012年2期
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