【摘 要】
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目的 探讨制备颌下腺脱细胞基质生物衍生支架材料过程中曲拉通X 10 0的最佳浓度。方法 用3组不同浓度的曲拉通X 10 0试剂对3 0个颌下腺腺体进行脱细胞处理,并通过光镜、透
【基金项目】
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辽宁省科委资助项目 (2 0 0 32 2 50 0 7 8)
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目的 探讨制备颌下腺脱细胞基质生物衍生支架材料过程中曲拉通X 10 0的最佳浓度。方法 用3组不同浓度的曲拉通X 10 0试剂对3 0个颌下腺腺体进行脱细胞处理,并通过光镜、透射电镜及扫描电镜观察。结果 0 .5 %和1%曲拉通X 10 0组脱细胞后,光镜下见大部分细胞轮廓存在,呈拥挤状态。透射电镜下见细胞膜破损,细胞器破碎,形成多个散在的碎块。扫描电镜下见细胞膜被破坏,表面呈丰窝状改变。而3 .0 %曲拉通X 10 0组脱细胞后,光镜下见颌下腺细胞成分完全消失,胶原纤维呈网状排列。透射电镜下见细胞器及细胞核消失,只见残留的细胞轮廓。扫描电镜下见细胞完全消失,只残留空虚的陷窝,基质胶原纤维粗细不等,相互交错呈网状结构。结论 在制备颌下腺脱细胞基质时曲拉通X 10 0试剂的最佳浓度是3 .0 %。
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