【摘 要】
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目的：探讨血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因非编码区（-535）位点多态性与妊娠期高血压疾病（HDCP）发病的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（PCR—RFLP）技术检测86例HDC
【机 构】
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吉林大学第二医院妇产科,首都医科大学附属北京妇产医院,吉林大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室
【基金项目】
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中国教育部骨干教师基金资助课题[2000（65）].
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目的：探讨血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因非编码区（-535）位点多态性与妊娠期高血压疾病（HDCP）发病的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（PCR—RFLP）技术检测86例HDCP组孕妇（妊娠期高血压17例、子痫前期轻度28例、子痫前期重度23例、子痫18例）和74例对照组（正常孕妇）基因型。结果：①HDCP组孕妇AT1R基因（-535）位点基因型CC、CT、TT频率分别为74．4％、20．9%和4．7％，对照组分别为87．8％、8．1％和4．1％，两组基因型频数分布比较差异无
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