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利用重组DNA技术在抗口蹄疫病毒单克隆抗体1C7VH基因和VL基因之间导入一段连接肽（Gly4Ser）3]，采用重叠延伸拼接法，经聚合酶链反应（PCR）扩增获得scFv基因。将scFv基因克隆至噬菌粒pCANTAB 5E载体，转化E．coli TG1，构建噬菌体抗体文库。用M13K07辅助噬菌体挽救及固相口蹄疫病毒（FMDV）抗原对噬菌体抗体文库的三轮“吸附-洗脱-扩增”的淘洗，筛选出scFv阳性克隆。将阳性克隆转化E.coli BH2151，通过异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导可溶性scFv