【摘 要】
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目的 观察幼鼠反复癫痫发作致苔藓纤维发芽(MFS)的动态变化及其与慢性期反复自发性发作(SRS)的关系.方法 将190只幼年期Wistar大鼠随机分为4组:对照组(n=48)、EP1组(n=80)、
【机 构】
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山东大学齐鲁医院儿科,济南,250012
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目的 观察幼鼠反复癫痫发作致苔藓纤维发芽(MFS)的动态变化及其与慢性期反复自发性发作(SRS)的关系.方法 将190只幼年期Wistar大鼠随机分为4组:对照组(n=48)、EP1组(n=80)、空白组(n=12)和EP2组(n=50),应用氯化锂-匹罗卡品致痫幼鼠模型,诱导幼鼠在生后21、25、29 d反复癫痫发作,采用Timm染色法观察EP1组幼鼠末次癫痫发作后1、3、7、14、20、30、45、60 d海马MFS的动态变化；观察EP2组SRS情况,比较EP2组中出现SRS(EP2-SRS组)和未出现SRS(EP2-非SRS组)的大鼠MFS的差异；采用Nissl染色观察海马神经元坏死及凋亡情况,对CA3、CA1区神经元进行计数,观察SRS对海马神经元的影响.结果 Timm染色显示,与对照组相比,EP1组在反复癫痫发作后14 d MFS明显增加,并持续至60 d后(P＜0.05),EP2-SRS组与EP2-非SRS组相比无明显差异(P＜0.05).EP2-SRS组与空白组相比,CA3、CA1区神经元损伤明显(P＜0.05).结论 幼年反复癫痫发作引起MFS明显增加；在氯化锂-匹罗卡品模型中,MFS可能不是导致SRS的因素.
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