【摘 要】
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动脉粥样硬化仍然是心血管疾病重要的发病和死亡原因,常引起冠心病、肥胖、代谢综合征、2 型糖尿病等心血管疾病.随着我国国民经济和社会生活水平的提高,老龄化社会的到来,其
【机 构】
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南华大学附属第二医院心内科,湖南 衡阳 421001湖南省邵东中医医院,邵东 422800;南华大学附属第二医院心内科,湖南 衡阳,421001;
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动脉粥样硬化仍然是心血管疾病重要的发病和死亡原因,常引起冠心病、肥胖、代谢综合征、2 型糖尿病等心血管疾病.随着我国国民经济和社会生活水平的提高,老龄化社会的到来,其发病率也正逐年升高,严重危害我国国民的生命健康,因此深入研究动脉粥样硬化的发病机制,寻找有效的诊疗靶点,对于我国居民的健康和社会和谐发展显得尤为重要.动脉粥样硬化的发病机制非常复杂,目前主流学说有脂质浸润学说、炎症应答和损伤反应学说、血栓形成和血小板聚集学说等,其中脂质浸润和炎性反应相辅相成,对动脉粥样硬化的发生、发展起着至关重要的作用.研究显示炎性细胞因子能够诱导细胞黏附分子在内皮细胞表面表达,导致白细胞外渗增加.持续性炎症会增加单核细胞进入内皮下,并分化成巨噬细胞,吞噬氧化型低密度脂蛋白(oxLDL),导致泡沫细胞的形成和促炎性细胞因子的发展.促炎性细胞因子也能促进血管平滑肌细胞(VSMCs)从介质迁移到内膜,增殖、吞噬 oxLDL,并继续分泌促炎性细胞因子,继而形成恶性循环.因此,减少促炎性细胞因子的释放,平衡胆固醇的代谢,降低泡沫细胞的形成是抑制动脉粥样硬化发展的关键[1-2].白细胞介素 1 9(IL-1 9 )家族是新近发现的细胞因子,包括 IL-1 9 、IL-20、IL-22、IL-24,因与 IL-10 属于同源表达,最初被认为属于IL-1 0 家族,但现在认为属于一个亚科,也被称为“IL-1 9 亚家族”或“IL-2 0 亚家族”,其作用和机制与IL-10 明显不同.新近研究发现,IL-19、IL-20、IL-22、IL-24 在动脉粥样硬化发生发展中起关键作用,可能是治疗动脉粥样硬化的新靶点[3].现重点总结 IL-1 9家族在动脉粥样硬化的研究进展,期望为动脉粥样硬化性冠心病的诊治提供新的靶点.
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