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目的：克隆小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶（EMSP）成熟肽编码区的基因。方法：设计引物，以小鼠牙胚总RNA为模板，利用RT-PCR方法，扩增出小鼠EMSP的基因片段，将所得基因片段插入pBS质粒载体。转化到大肠杆菌XL-1-Blue后挑选阳性克隆，提取重组质粒DNA，通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果：重组质粒pBS-EMSP的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论：克隆到小鼠EMSP成熟肽编码区基因。