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目的探讨罗哌卡因复合舒芬太尼用于妇科肿瘤病人术后术后病人硬膜外自控镇痛（PCEA）的安全性、可行性和效果。方法随机将74例接受妇科肿瘤手术的病人分为2组：I组为对照组（0.5mg芬太尼+0.179%罗哌卡因179mg+昂丹司琼8mg），37例，II组为实验组（50μg舒芬太尼+0.179%罗哌卡因179mg+昂丹司琼8mg），37例，观察PCEA后各时期VAS评分和不良反应的发生情况。结果两组进行比较，II组VAS评分明显低于I组，具有统计学意义（P