HPLC法同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸铵白术内酯II和白术内酯III的含量

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目的:建立同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸铵、白术内酯II和白术内酯III的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Chanin HPU-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以流动相A(乙腈)和流动相B(0.05%磷酸溶液)进行梯度洗脱,柱温35℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为237 nm.结果:甘草苷、甘草酸铵、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ检测浓度分别在0.46~46 mg·L-1(r=0.9999)、1.35~135 mg·L-1(r=0.9999)、0.33~3.3 mg·L-1(r=0.9996)、0.42~4.2 mg·L-1(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均加样回收率在(n=9)分别为100.9%、100.1%、98.3%和99.1,RSD分别为0.8%、1.0%、1.6%、1.4%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸、白术内酯II和白术内酯III的含量.
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